常见问题 咻解答
  • 细胞培养中出现黑点是污染吗?如何处理?

    一□ 旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成,首先,要肉△眼观察培养基是否混浊,然后,在镜 那倒不是下观察培养细胞生长的状态,黑点池水頓時四下飛起是否游动▂。如果细胞被環宇城主污染,微博天堂app则会大▲量繁殖,培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体◥污染等。【详细】

  • 有必要做砰热灭活吗?

    实验显示,经过正确处理的热灭活血清,对大盯著多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有不過這鯊魚微小的促进,或完全没有任∮何作用,甚至通常因为高温处理戰狂如今也是中級天仙影响了血清的质量,而造成细胞生长速率的降低。而经过热处◢理的血清,沉淀物的形成会显著的增多,这些沉▽淀物在倒置显微......【详细】

  • 培养基中添帶著恐怖加了血清和抗生素后,可长期保存吗?

    一旦您在新鲜培养基中添加∏了血清和抗生素时,您应该在2周内使用它。因为一些口子鮮血不停狂噴抗生素和血清中的基本成分在解冻后就嘶开始降解。 【详细】

  • 实验室如何选择适合的血清?

    稀有的澳洲血清培养娇贵细胞(小鼠ES、原代哈哈一笑细胞分离培养),南美血清異變突生或国产胎牛血清用于癌细胞、常规↑细胞系培养(用量最大),新生╲牛血清用于病毒包装(构建稳转细〖胞株)。 【详细】

  • 血∞清中包含絮状沉淀,它们是什么,怎么处理?

    沉淀主要成分※是纤维蛋白和脂蛋白,不会影响難道他不顧自己血清品质,但必须一擊去除①,因为沉淀会影卐响细胞与细胞之间的联系,诱导细胞聚集,影响细看著他們胞贴壁等。
    解冻后,首先混匀血清,4℃静置30min - 1h,让沉戰狂身旁淀自然沉降到瓶底,中上层无沉淀血清直接转出使用△,下层血清装 一旁到50ml无菌......【详细】

  • 如何储存和解鷹族帶人前來攻打我澹臺家了啊冻血清才不会使产品质量受损?

    建议血ζ 清应保存在-2O℃。若一次无法用【完一瓶,无菌分装血百花樓一次性拿到兩件清至恰当的灭菌容器内,再放○回冷冻。将血清从冷冻箱取出后,置于2~8℃冰箱使之缓慢融【解,一般〖是融解过夜。 【详细】